Клиническая генетика. Геномика и протеомика наследственной патологии : учеб. пособие

Методы идентификации мутаций генов наследственных болезней К методам идентификации мутаций генов наследственных болезней относятся: идентификация известных

Болезнь Крейтцфельда-Якоба Выделяют основной (панэнцефалический) I тип и дополнительный II тип болезни. Клинические признаки при панэнцефалическом типе

Отдельного рассмотрения заслуживает история изучения клетки и самостоятельного направления генетики — цитогенетики или науки об организации и функционировании хромосом.

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) приводит к недостаточности фермента 21-гидроксилазы, что обусловливает развитие адреногенитального синдрома

Этапы онтогенеза Выделяют два этапа: внутриутробный (антенатальный) и внеутробный (постнатальный). Первый этап — это время от момента слияния двух

Онтогенез нервной системы или нейроонтогенез — это генетически детерминированные структурные и функциональные преобразования нервной ткани с момента

Основные клинические методы К основным клиническим методам относятся: первичный прием у врача, клинико-генеалогический метод, объективный врачебный осмотр

Сначала рассмотрим общие положения, связанные с появлением основных понятий протеомики. Среди главных факторов, принимающих участие в формировании белковых

Некроз — это форма пассивной гибели клетки под действием внешних факторов, на которые клетка не может или не успевает отреагировать с помощью собственных

Митохондрии Митохондрии впервые описаны Р. Альтманом в 1894 г., однако окончательное название «митохондрии» им дал К. Бенда в 1897 г. Митохондрии состоят