Моногенное независимое наследование: аутосомное и сцепленное с полом

Так как кариотип организма — диплоидный набор хромосом, гены аутосом и хромосомы Х (гомогаметный пол, у людей женский — 46ХХ) представлены аллельными парами. Аллельные гены, занимая гомологичные локусы в гомологичных хромосомах (аутосомах или хромосоме Х), проявляя свойства доминантности, рецессивности и другие (см. п. 4.3.1.2) и взаимодействуя между собой, определяют основные типы моногенного независимого наследования признаков (см. табл. 4.3) — аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и, если речь идет о гетерозиготах, промежуточный, когда ни один из двух аллелей не проявляет относительно другого аллеля свойства абсолютной доминантности. Неполная пенетрантность доминантного аллеля гена, контролирующего развитие анализируемого признака, вносит свои особенности в характеристики аутосомно-доминантного наследования (рис. 4.31).

Так как хромосома Х присутствует в кариотипе каждой особи независимо от пола, признаки, контролируемые ее генами, формируются в фенотипах и мужских, и женских особей. Если это представители гомогаметного пола, имеющие в кариотипе две хромосомы Х, то благодаря возможности гомозиготности (доминантной или рецессивной), гетерозиготности или ситуации с неполной доминантностью выделяются принципиально те же типы моногенного независимого наследования — доминантное, рецессивное и промежуточное. Однако чтобы подчеркнуть факт принадлежности гена к половой хромосоме Х, говорят об Х-сцепленном наследовании (в отличие от аутосомного). По-иному обстоят дела у особей гетерогаметного пола, кариотипы которых несут одну хромосому Х, имеющую в паре половых хромосом хромосому Y. Половые хромосомы Х и Y отличаются отсутствием полной гомологии локусов (рис. 4.32). В связи с этим по многим генам хромосомы Х особи гетерогаметного пола являются гемизиготами, в силу чего ген хромосомы Х проявляет себя в фенотипе такой особи всегда, вне зависимости от того, представлен ли он доминантным или рецессивным аллелем. Этим объясняются некоторые особенности рецессивного Х-сцепленного типа наследования (рис. 4.33).

Наличие хромосомы Y исключительно в кариотипах особей гетеро-гаметного пола дает основания к выделению Y-сцепленного типа наследования в качестве самостоятельного и объясняет его особенности.

Рис. 4.31. Аутосомный тип наследования признака: I — при полном доминировании аллелей (цвет лепестков у гороха); II — при неполном доминировании — промежуточное наследование (цвет лепестков у ночной красавицы)

Рис. 4.32. Схема гомологичных и негомологичных локусов половых хромосом человека: I — хромосома Х: заштрихованы локусы, отсутствующие в хромосоме Y (красно-зеленая цветовая слепота, гемофилия А и др.); II — хромосома Y: заштрихованы локусы, отсутствующие в хромосоме Х (гены, участвующие в развитии фенотипа по мужскому типу, перепонки между пальцами)

Главная из этих особенностей — то, что передача в ряду поколений признаков, контролируемых генами хромосомы Y, если эти гены не имеют гомологов в хромосоме Х, происходит только по линии особей гетерога-метного пола — у людей мужского пола (рис. 4.34).

Оцените статью
yamedik
Добавить комментарий