• Опухоли лёгких могут быть доброкачественными и злокачественными, а также метастатическими.
• Доброкачественные опухоли не разрушают, не инфильтрируют ткани и не дают метастазов (пример — гамартомы).
• Злокачественные опухоли прорастают в окружающие ткани и дают метастазы (пример — рак лёгкого). В 20\% случаев диагностируют локальные формы злокачественных опухолей, в 25\% имеются регионарные, а в 55\% — отдалённые метастазы.
• Метастатические опухоли первично возникают в других органах и дают метастазы в лёгкие.
- РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ
- КЛАССИФИКАЦИЯ
- МЕЖДУНАРОДНАЯ TNM КЛАССИФИКАЦИЯ РАКА ЛЁГКОГО
- ЭТИОЛОГИЯ
- ПАТОГЕНЕЗ
- ПАТОМОРФОЛОГИЯ
- КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
- АНАМНЕЗ
- ЖАЛОБЫ
- ОСМОТР
- ДИАГНОСТИКА
- ПАЛЬПАЦИЯ
- ПЕРКУССИЯ
- АУСКУЛЬТАЦИЯ
- РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
- БРОНХОСКОПИЯ
- РАДИОИЗОТОПНОЕ СКАНИРОВАНИЕ
- УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
- ИССЛЕДОВАНИЕ ФУНКЦИИ ДЫХАНИЯ
- ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
- БИОПСИЯ
- ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
- ПНЕВМОНИЯ
- ТУБЕРКУЛЁМА
- ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ЛЁГКИХ
- РЕТЕНЦИОННЫЕ КИСТЫ
- ПРОГНОЗ
- ПРОФИЛАКТИКА
РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ
• На рак лёгкого приходится более 90\% всех лёгочных новообразований и 28\% от всех летальных исходов, возникающих в результате опухолевых заболеваний у человека. Это самая частая злокачественная опухоль у мужчин (35\% всех опухолей) и женщин (30\%) в возрасте 45-70 лет (у женщин рак лёгкого по частоте стоит на третьем месте после рака молочной железы и рака шейки матки). В последние годы отмечен рост частоты первичного рака лёгких среди женщин, при этом заболевание у женщин возникает в более молодом возрасте, чем у мужчин. В России за последние 35 лет число больных раком лёгкого увеличилось почти в 3 раза. В США опухоли лёгких встречаются с частотой 70 на 100 000 населения, при этом афроамериканцы заболевают в 1,5 раза чаще по сравнению с белым населением. Наиболее часто лёгочные новообразования встречаются в Великобритании и Польше, где распространённость превышает 100 на 100 000 населения, реже всего — в Сенегале и Нигерии (менее 1 на 100 000).
КЛАССИФИКАЦИЯ
• По гистoлогическим типам: аденокарцинома, мелкоклеточный рак, крупноклеточный рак, плоскоклеточный и другие формы (см. далее в разделе «Патомофология»).
• По локализации: центральный, периферический (локализация опухоли, начиная с бронхов 4 порядка), верхушечный, медиастинальный, милиарный (мелкие просовидные очаги в обоих лёгких).
• По направлению роста опухоли: экзобронхиальный, эндобронхиальный, перибронхиальный рак. Опухоль, в зависимости от стадии, может развиваться без метастазов, с регионарными и отдалёнными метастазами.
• По стадиям заболевания
I стадия — небольшая ограниченная опухоль крупного бронха с эндоили перибронхиальным направлением роста или опухоль мелких и мельчайших бронхов без прорастания плевры и метастазов.
II стадия — такая же опухоль, как в I стадии, или большего размера, без прорастания плевры, при наличии единичных метастазов в ближайшие регионарные лимфатические узлы.
III стадия — опухоль, вышедшая за пределы лёгкого, врастающая в перикард, грудную клетку или диафрагму, при наличии множественных метастазов в регионарные лимфатические узлы.
IV стадия — опухоль с обширным распространением на соседние органы с диссеминацией по плевре, обширными региональными и отдалёнными метастазами.
МЕЖДУНАРОДНАЯ TNM КЛАССИФИКАЦИЯ РАКА ЛЁГКОГО
• Международная TNM классификация рака лёгкого (Международный Противораковый Союз, 4-е издание) основана на трёх обязательных критериях: T (tumor) — распространение первичной опухоли; N (nodulus) — состояние регионарных, а при некоторой локализации и юкстарегионарных лимфатических узлов; M (metastasis) — наличие или отсутствие отдалённых метастазов. К этим обозначениям добавляют цифры, указывающие на распространённость злокачественного процесса (табл. 27-1).
Таблица 27-1. Международная TNM классификация рака лёгкого
T (распространение первичной опухоли) |
T0 — первичная опухоль не определяется |
Tx — существование опухоли доказано наличием злокачественных клеток в мокроте, но не выявляется ни при рентгенографии, ни при бронхоскопии |
TIS — карцинома in situ, преинвазивный рак |
T1 — опухоль не более 3 см в диаметре, нет признаков инвазии (окружена паренхимой лёгкого или висцеральной плеврой, по данным бронхоскопии нет признаков поражения долевых бронхов) |
T2 — опухоль более 3 см в диаметре или любого размера, прорастающая висцеральную плевру или сопровождающаяся ателектазом, обструктивной пневмонией, распространяющаяся на корень лёгкого. По данным бронхоскопии, опухоль не должна распространяться проксимальнее долевого бронха (как минимум на 2 см дистальнее места разветвления главного бронха). Ателектаз или пневмония не должны быть тотальными, т.е. затрагивать всё лёгкое |
T3 — опухоль любого размера, распространяющаяся на прилежащие органы (например, плевру, грудную стенку, диафрагму, перикард) при отсутствии поражения миокарда, крупных сосудов, трахеи, пищевода, позвонков. Опухоль может распространяться на главный бронх на расстояние до 2 см от места бифуркации трахеи |
T4 — опухоль любых размеров, поражающая сердце, крупные сосуды, трахею, пищевод, позвонки, или при наличии выпота в плевральной полости |
N (поражение регионарных лимфатических узлов) |
N0 — видимых метастазов в регионарные лимфатические узлы нет |
N1 — метастазы в перибронхиальные лимфатические узлы и/или лимфатические узлы корня лёгкого на стороне поражения |
N2 — метастазы в лимфатические узлы средостения со стороны опухоли |
N3 — метастазы в лимфатические узлы средостения, корня лёгкого с противоположной стороны (контралатеральные метастазы), в глубокие шейные, надключичные или подключичные лимфатические узлы со стороны опухоли или на другой половине грудной клетки |
M (наличие отдалённых метастазов) |
M0 — отдалённые метастазы не выявляются |
M1 — обнаруживаются отдалённые метастазы |
ЭТИОЛОГИЯ
• Более 90\% случаев рака лёгких у мужчин и 70\% у женщин связаны с канцерогенным действием компонентов табачного дыма при курении. В целом риск развития рака лёгкого повышается в 13 раз при активном курении и в 1,5 раза при пассивном воздействии табачного дыма. Профессиональные факторы имеют решающее значение в 15\% случаев рака лёгких у мужчин и в 5\% — у женщин. Возможно, промышленные яды и табачный дым действуют как ко-канцерогены. В развитии некоторых форм рака лёгкого не исключается значение наследственных факторов.
ПАТОГЕНЕЗ
• Имеется несколько теорий развития рака лёгкого. Токсические воздействия могут приводить к накоплению в клетках генетических аномалий [активация доминантных онкогенов и инактивация рецессивных онкогенов (гены подавления опухолей) в результате мутаций]. Это приводит к неконтролируемому неорганизованному росту с локальными или отдалёнными от первичной опухоли поражениями. Решающими факторами считаются повреждение ДНК, активация клеточных онкогенов и стимуляция факторами роста. Первичный рак лёгкого обычно развивается из железистого эпителия бронхов. По мере роста центрального рака лёгкого происходит нарушение проходимости бронха, что приводит к его обтурации и ателектазам нижерасположенных отделов лёгкого. По мере прогрессирования опухоль прорастает в другие органы и ткани (грудную стенку, перикард, пищевод и т.д.), даёт метастазы в печень, мозг, кости и другие органы.
ПАТОМОРФОЛОГИЯ
• Термин «рак лёгкого» применяется для обозначения опухолей, возникающих из эпителия дыхательных путей (бронхов, бронхиол, альвеол). В отличие от рака другие типы опухолей [мезотелиомы, лимфомы и стромальные опухоли (саркомы)] не имеют эпителиального происхождения. Четыре типа опухолевых клеток образуют 88\% всех первичных опухолей лёгких: плоскоклеточная (эпидермоидная) карцинома (29\%), мелкоклеточная (овсяноклеточная) карцинома (18\%), аденокарцинома (32\%, включая бронхиолоальвеолярный рак) и крупноклеточная карцинома (9\%). Остальные опухоли (недифференцированные карциномы, карциноиды, опухоли бронхиальных желёз и другие) встречаются реже. Поскольку различные типы злокачественных клеток по-разному отвечают на определённые виды терапии, правильный гистологический диагноз — необходимое условие эффективного лечения опухоли.
• Опухоли лёгких метастазируют лимфогенно (в бронхопульмональные лимфатические узлы, лимфатические узлы корня лёгкого и средостения) и гематогенно (отдалённые метастазы в печень, головной мозг, кости, лёгкое и другие органы). Кроме рака лёгкого, в лёгких могут встречаться также мультифокальные лимфомы. Большую группу образуют метастатические опухоли, происходящие из других органов (молочной железы, толстой кишки, почек, щитовидной железы, желудка, яичек, костей и др.).
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
АНАМНЕЗ
• Опухоли лёгких на ранних стадиях имеют бессимптомное течение и, как правило, выявляются случайно при рентгенологических профилактических осмотрах или обследовании по поводу других заболеваний. Бессимптомный период может длиться годами. Онкологическую настороженность врач должен проявлять в отношении людей старше 45 лет, особенно активных курильщиков и лиц, имеющих производственные вредности.
ЖАЛОБЫ
• При эндобронхиальном поражении пациенты предъявляют жалобы на кашель (в 75\% случаев) и кровохарканье (57\%). Кашель нередко бывает надсадным, постоянным, иногда с отделением скудной мокроты. У таких больных в той или иной степени имеются признаки бронхиальной обструкции, вызывающие одышку. Одышка инспираторного характера больше отражает ателектазирование или образование плеврального выпота. Боль в груди (в 50\% случаев) характерна для прорастания опухоли в плевру. При сдавлении возвратного нерва появляется осиплость голоса. При прорастании и сдавлении опухолью или лимфатическими узлами с метастазами нервных стволов на первое место выходят неврологические симптомы: слабость в руках, парестезии (в результате поражения плечевого сплетения); синдром Хорнера (миоз, сужение глазной щели и энофтальм), ангидроз (в результате поражения шейных симпатических узлов), что особенно типично для верхушечного рака (рак Пэнкоста); одышка (в результате поражения диафрагмального нерва). При злокачественных и особенно метастазирующих опухолях характерна потеря веса вплоть до кахексии, а также жалобы, связанные с поражениями отдалённых органов (наиболее часто головной мозг, кости скелета). У некоторых больных первым симптомом бывает кожный зуд, а у пожилых людей отмечается быстрое развитие ихтиоза или дерматозов.
ОСМОТР
• При осмотре больного на ранних стадиях развития опухоли клинические признаки не обнаруживаются. По мере роста объёмного образования появляются признаки, зависящие от локализацией опухоли. Достаточно часто при лимфогенном распространении обнаруживают увеличение надключичных лимфатических узлов слева (метастаз Вирхова). Расширение коллатеральных вен на верхней части груди и шее, на молочной железе, отёк и гиперемия лица, конъюнктивы характерны для синдрома верхней полой вены. В 10-20\% случаев осмотр выявляет то или иное проявление дерматозов, исчезающее после удаления опухоли. Поздние признаки злокачественного новообразования — похудание, кахексия. Для опухолевых процессов достаточно типично повышение температуры, особенно вечерний субфебрилитет.
ДИАГНОСТИКА
ПАЛЬПАЦИЯ
• На стороне поражения можно обнаружить усиление голосового дрожания.
ПЕРКУССИЯ
• Для опухолей лёгких характерно выраженное укорочение перкуторного звука над областью объёмного образования. Однако при обтурации бронха опухолью и формировании клапанного механизма вначале возможно развитие локальной эмфиземы, что приводит к коробочному перкуторному звуку. Последующий ателектаз сопровождается укорочением перкуторного звука. При медиастинальных формах рака лёгкого перкуссия позволяет обнаружить признаки одностороннего расширения средостения.
АУСКУЛЬТАЦИЯ
• При эндобронхиальном росте опухоли могут появляться локальные хрипы и локальное ослабление дыхания. Появление влажных хрипов наряду с температурой, потливостью и слабостью может свидетельствовать о развитии обтурационной пневмонии.
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
• Большую роль в раннем выявлении опухолей лёгких играет профилактическое флюорографическое исследование. Именно лучевые методы исследования позволяют обнаружить объёмное образование в бессимптомный период. Подозрительные симптомы: очаговые, шаровидные образования, расширение корня и снижение дифференцировки его элементов, расширение или смещение средостения. Первым рентгенологическим симптомом при эндобронхиальном развитии центрального рака лёгкого является гиповентиляция участка, соответствующего поражённому бронху: уменьшение прозрачности сегмента или доли, сближение сосудов и расширение их за счет застойной гиперемии. На продольных томограммах и бронхограммах удается выявить культю обтурированного бронха. При перибронхиальной форме рака лёгкого на томограммах в плоскости корня виден перибронхиальный узел, связанный со стенкой бронха. Характерна бугристость контуров патологической тени. Позднее происходит обтурация бронха с картиной гиповентиляции нижележащих отделов. Рентгенологическая картина периферического рака лёгкого обычно характеризуется наличием фокуса, локализованного в верхних отделах (сегмент SIII) правого лёгкого, верхней доле левого лёгкого или нижней доле правого лёгкого. Очертание тени опухоли по мере её прогрессирования от чёткого переходит к «лучистому». Иногда отчетливо видна «вырезка» — место вхождения бронха. При периферическом раке лёгкого довольно часто можно видеть дорожку, связывающую фокус с корнем или с париетальной плеврой. Примерно в 2-10\% случаев наблюдается распад опухолевого узла (кавернозная форма рака). В 3-10\% случаев периферического рака рентгенография выявляет плевральный выпот. При верхушечной локализации рака лёгкого на снимке видно затенение в проекции верхушки, нижняя граница тени дугообразная и выпуклостью направлена книзу. На фоне затенения можно обнаружить разрушение задних отрезков I, II, а иногда и III ребра. Проявлением опухолевой диссеминации в лёгких является милиарный канцероматоз (см. рис. 27-1).
Рис. 27-1. Канцероматоз лёгких: а — прямая обзорная рентгенограмма, б — прямая продольная томограмма.
Компьютерная томография и другие виды сканирования
• КТ высокого разрешения стала стандартным методом обследования пациента с опухолями органов грудной клетки (см. рис. 27-2). КТ гораздо надёжнее обычной рентгенографии характеризует топографию и структуру тени, но не является решающей в определении злокачественности процесса. Степень злокачественности и гистологический тип опухоли определяются методом биопсии.
Рис. 27-2. Компьютерная томограмма 32-летнего больного с периферическим раком лёгкого (из: http://www.rad.washington.edu).
БРОНХОСКОПИЯ
• Бронхоскопия — решающий метод исследования бронхов, позволяющий выявить поражение вплоть до субсегментарных бронхов, особенно при эндобронхиальном росте опухоли. При бронхоскопии обязательно берут пробы бронхиального секрета, смывы, проводят щёточную или трансбронхиальную биопсию для гистологического исследования. Флюоресцентная бронхоскопия позволяет увидеть свечение опухоли на ранних её стадиях.
РАДИОИЗОТОПНОЕ СКАНИРОВАНИЕ
• Радиоизотопные методы, такие как позитронная эмиссионная томография, могут использоваться для обнаружения первичной опухоли (рис. 27-3). Также радиоизотопное сканирование позволяет выявить метастатические поражения скелета и отдалённые метастазы. Однако специфичность метода при выявлении метастатического поражения костей скелета невысока.
Рис. 27-3. Позитронная эмиссионная томограмма больного с периферическим раком лёгкого в трёх проекциях (из: http://www.rad.wfubmc.edu/pet/bkgrd.htm).
УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
• УЗИ позволяет обнаружить плевральный выпот на ранних стадиях и пристеночно расположенные опухоли. УЗИ печени позволяет обнаружить гематогенные метастазы.
ИССЛЕДОВАНИЕ ФУНКЦИИ ДЫХАНИЯ
• Вентиляционная способность лёгких меняется в зависимости от размеров опухоли, развития стеноза бронхов, ателектаза или сдавления лёгочной ткани и характеризуется смешанными нарушениями. При появлении плеврального выпота преобладает рестрикция. Оценка газового состава артериальной крови позволяет оценить степень гипоксемии (особенно при обширном поражении и при пожилом возрасте).
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
• Общий анализ крови неспецифичен, при возникновении пневмонии может развиться лейкоцитоз. Онкологическую настороженность должны вызвать высокие значения СОЭ у лиц пожилого возраста. Цитологическое исследование мокроты (выявление атипических или раковых клеток) при опухолях лёгких в целом информативно в 20\% случаев. При центральной локализации опухоли информативность метода повышается до 74\%.
БИОПСИЯ
• Трансторакальная и открытая биопсия опухоли или изменённых лимфатических узлов при помощи видеоторакоскопии позволяет брать образцы изменённых тканей, манипулировать в плевральной полости. Этот метод позволяет удалять метастазы диаметром до 3 см, расположенные на периферии лёгкого.
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
• На обзорных рентгенограммах органов грудной клетки тень периферического рака лёгкого следует дифференцировать от других образований. Все шаровидные образования в лёгких требуют удаления и гистологического исследования с целью установления точного диагноза.
• В перечень заболеваний, требующих дифференциальной диагностики со злокачественными опухолями лёгких, входят также (помимо перечисленных ниже) паразитарные кисты, лёгочные нагноения, объёмные образования грибковой природы и другие.
ПНЕВМОНИЯ
• Центральный рак лёгкого необходимо в первую очередь дифференцировать с пневмонией. Нарушение вентиляции при опухолях приводит к усилению лёгочного рисунка, что трудно дифференцировать от пневмонического инфильтрата, однако бронхоскопия позволяет осмотреть бронхи и установить правильный диагноз.
ТУБЕРКУЛЁМА
• Туберкулёма — инкапсулированное образование туберкулёзной природы выглядит на рентгенограмме как фокус. Характерна локальная тень менее 2 см в диаметре с признаками распада; рак лёгкого такого размера распадается редко. Кажущаяся бугристость контуров туберкулёмы на снимке в прямой проекции может соответствовать множественным или конгломеративным туберкулёмам при выполнении снимков в боковой проекции или проведения КТ. В пользу туберкулёзной природы фокуса будут свидетельствовать очаги-отсевы вокруг или ниже основной тени. Характерно расположение туберкулём в сегментах лёгкого SI, SII, SVI. В период распада туберкулёмы бактериологическое исследование мокроты может выявить микобактерии туберкулёза. Для туберкулём не характерны прогрессивный рост и симптомы сдавления. Отрицательные туберкулиновые пробы при туберкулёмах встречаются крайне редко.
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ЛЁГКИХ
• Доброкачественные опухоли лёгких, как правило, не бывают бугристыми, не распадаются. В отличие от доброкачественных образований при периферическом раке лёгкого небольших размеров (до 2 см в диаметре) контуры тени редко бывают резкими. Однако в дальнейшем по мере роста (2,5-3 см) злокачественная опухоль принимает чёткие очертании. Для доброкачественных опухолей не характерны интоксикация, кровохарканье, лучистость контуров.
РЕТЕНЦИОННЫЕ КИСТЫ
• Их контуры чёткие, без лучистости и бугристости, лёгочный рисунок не изменён. Следует помнить, что закупорка бронха раковой опухолью и накопление секрета дистальнее места обструкции иногда приводят к образованию кисты.
ПРОГНОЗ
• Наилучшие результаты получены при лобэктомии у больных с периферическими опухолями.
• Доброкачественные опухоли могут присутствовать в лёгких годами, не вызывая каких-либо беспокойств.
• Прогноз при раке лёгкого связан прежде всего с гистологическим вариантом опухоли и стадией заболевания на момент выявления. Наихудший прогноз — при мелкоклеточном раке лёгкого и при поздней диагностике. Средняя продолжительность жизни без лечения составляет 8-12 мес.
• Пятилетняя выживаемость в зависимости от клеточного типа.
• ◊ Бронхоальвеолярный рак — 30-35\%.
• ◊ Плоскоклеточный рак — 8-16\%.
• ◊ Аденокарцинома — 5-10\%.
• ◊ Мелкоклеточный рак — менее 3\%.
• Пятилетняя выживаемость в зависимости от стадии процесса, установленной в ходе операции.
• ◊ Стадия I — 60-80\%.
• ◊ Стадия II — 40-55\%.
• ◊ Стадия III — 10-15\%.
ПРОФИЛАКТИКА
• Усилия, направленные на прекращение курения, — необходимая мера профилактики рака лёгкого. Тем не менее прекращения курения чрезвычайно трудно достичь, поскольку в основе этой привычки лежит мощная психическая зависимость.
• Имеются данные об успешном применении ретиноидов с профилактической целью.