ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНДИВИДУАЛЬНОСТЬ

В рассмотрении нормальной наследственности человека выдающееся значение имеет осознание его генетической индивидуаль- ности.

Все организмы, возникающие в результате перекрестного оплодотворения гамет, представляют собой полигибридные гетерозиготные виды по многим парам генов. Человек не является исключением из этого правила и также имеет полигибридную гетерозиготную природу. В соот- ветствии с закономерностями расщепления и независимого перераспределения генов одиночная половая клетка человека содержит лишь половину (гаплоидное число) хромосом и генов, представленных в соматических клетках организма в диплоидном наборе. Если, например, какой-либо индивидуум является гетерозиготным организмом по трем парам генов Аа, Вв и Сс, то его половые клетки несут лишь половину таких генов. Следовательно, потомству такого индивида будет передана также половина генов родительского организма, например генов А, В и С. Между тем разные половые клетки одного и того же родителя несут разные наборы хромосом, а оплодотворение той или иной клетки является делом случая. Поэтому от одних и тех же родителей дети наследуют разные наборы генов как от одного, так и от другого родителя, вследствие чего братья и сестры всегда имеют разные генотипы.

Учитывая соображения, приведенные выше, а также то, что один эякулят человека содержит около 200 000 000-500 000 000 сперматозоидов, можно допустить, что индивид, гетерозиготный, например, по 30 парам генов, способен дать 230 разных типов гамет. Поскольку в оплодотворении участвует по одной гамете от каждого родителя, то, исходя из способности каждого родителя давать 230 разных типов гамет, можно представить, что в потомстве одной брачной пары количество возможных генотипов зигот, возникающих после объединения разных половых клеток, будет составлять величину порядка 260.

Как видно, расщепление и независимое перераспределение генов (рекомбинация) являются причиной гигантского генетического разнообразия (полиморфизма) людей. В природе нет двух индивидов с одинаковым генотипом. Каждый человек несет специфический набор генов, вследствие чего каждый человек генетически индивидуален и неповторим. Исключение составляют лишь однояйцовые близнецы, для которых характерны одинаковые генотипы.

Однако генетическое разнообразие людей уменьшается в результате родственных браков (браков между двоюродными братьями и сестрами), частота которых, например, в странах Азии и Африки составляет 1:20, а в Англии — 1:200. В отдаленной перспективе родственные браки создают благоприятный эффект, устраняя вредные аллели из генного пула. Но их ближайший эффект представляется

неблагоприятным вследствие повышенной возможности появления наследственной болезни уже в следующем поколении.

На очень большом материале, собранном в Японии, установлено, что дети двоюродных братьев и сестер имеют возможность в одном из 16 случаев стать гомозиготными по локусам, унаследованным от их дедов и контролирующим наследственную глухоту и мышечную дистрофию. Установлено также, что смерть детей в браках двоюродных братьев и сестер на 4,4\% выше, чем в неродственных браках.

Подобным образом генетически индивидуальны организмы разных видов животных и растений (кроме клонов бактерий и сомати- ческих клеток животных и растений, а также чистых линий растений и инбредных линий животных).

Оцените статью
yamedik
Добавить комментарий