ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИЛЛЮСТРАЦИИ

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИЛЛЮСТРАЦИИ

Рис. 1.1. Мышь линии СВА/J

Рис. 1.2. Мышь линии C57B1/6J

Рис. 1.6. Мышь линии Nude

Рис. 1.7. Мышь линии AKR/J

Рис. 2.2. Выделение мононуклеарных клеток в одноступенчатом градиенте плотности фиколл-урографина

Рис. 2.3. Выделение нейтрофилов в двухступенчатом градиенте плотности фиколл-урографина

Рис. 2.4. Устройство проточного цитометра

Рис. 2.5. Выделение окон лимфоцитов, моноцитов, нейтрофилов по светорассеянию

Рис. 2.6. Проточный цитофлуориметр

Рис. 2.8. Иммуномагнитная сепарация: а - основные этапы; б - магнитные бусы; в - пример магнитного штатива

Рис. 3.1. Тетрамерные структуры: а - строение тетрамерной структуры; б - связывание тетрамера ЦТЛ; в - пример результатов, полученных при анализе тетрамерных структур на проточном цитофлуориметре; ФИТЦ - флуоресцеин-5-изотиоционат; ФЭ - фикоэритрин

Рис. 3.2. Микролимфоцитотоксический тест (серотипирование HLA класса I)

Рис. 3.3. Фагоцитоз зимозана макрофагом (конфокальная микроскопия и лазерная сканирующая конфокальная микроскопия): а - интактный макрофаг; б - макрофаг, захвативший зимозан (красный)

Рис. 3.6. Непрямой метод Йерне: а - схема постановки метода; б - зона гемолиза, в центре АОК

Рис. 3.7. Схема культуры клеток in vivo

Рис. 4.1. Метод Оухтерлони и Элека: а - линии преципитации, при диффузии двух одинаковых антигенов (АГ) навстречу антителам (АТ), плавно сливающиеся друг с другом; б - линии преципитации, при диффузии двух разных антигенов навстречу антителам, не сливающиеся, а пересекающиеся между собой, «не замечающие» друг друга

Рис. 4.2. Внешний вид стекол с результатами РИД и калибровочная кривая

Рис. 4.7. Планшет с результатами ИФА

Рис. 4.12. Общий принцип метода ELISPOT для определения количества клеток, секретирующих цитокины. Красными треугольниками обозначены секретируемые цитокины

Рис. 4.13. Примеры результатов ELISPOT: увеличенное изображение двух лунок: лунки с положительным результатом (а), с четко различимыми «пятнами», подлежащими подсчету; лунки с отрицательным результатом (б)

Рис. 6.8. Стекла, используемые для приготовления микрочипов

Рис. 6.9. Оборудование для приготовления микрочипов: механический робот для нанесения через игольчатые растры проб на поверхность стекол (а); сканер для детекции интенсивности флюоресценции в ячейках (б); данные со сканера передаются на персональный компьютер для дальнейшей обработки

Рис. 6.10. Схема гибридизации меченой пробы с микрочипом: а - исходная поверхность микрочипа; б - добавление меченой пробы; в - гибридизация микрочипа с пробой в течение 16 ч; г - отмывка микрочипа от несвязавшейся пробы; д - детекция результатов

Рис. 7.3. Спектр цитокинов, секретируемых Тh1- и Тh2-клетками

Рис. 7.4. TLR-опосредованная индукция выработки цитокинов клетками врожденного иммунитета

Рис. 7.5. Передача сигнала с ФНО-рецептора

Рис. 7.6. Jak-STAT - сигнальный путь с цитокиновых рецепторов типа 1

YAmedik.org